CatalYm, ein innovatives Biotech-Unternehmen, das neuartige Immuntherapien gegen Krebs entwickelt, gab heute den Abschluss einer Serie-C-Finanzierungsrunde in Höhe von € 50 Mio. ($ 49 Mio.) bekannt, um die klinische Phase-2-Entwicklung von Visugromab bei Patienten mit soliden Tumoren zu erweitern und zu beschleunigen.

Die überzeichnete Finanzierungsrunde wurde von den neuen Investoren Brandon Capital und Jeito Capital angeführt, mit Beteiligung der bestehenden Investoren Forbion, Novartis Venture Fund, Vesalius Biocapital III, Bayern Kapital, BioGeneration Ventures und Coparion. Die Finanzierung wird die weitere, vielversprechende klinische Entwicklung des Hauptkandidaten Visugromab, einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der den von Tumoren produzierten Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF-15) neutralisiert, unterstützen. GDF-15 fungiert als Schlüsselregulator für die Aktivierung von Immunzellen und als Hemmstoff für das Eindringen von Immunzellen in das Tumorgewebe.

 "Der Erfolg unserer Serie-C-Finanzierung, die auf überzeugenden klinischen Daten beruht, ist eine weitere Bestätigung dafür, dass sich Visugromab als ein neues immuntherapeutisches Krebsmedikament herauskristallisiert, das das Potenzial hat, die immunonkologische Landschaft zu verändern", sagte Dr. Phil L'Huillier, Chief Executive Officer bei CatalYm. "Wir schätzen das Engagement unserer neuen und bestehenden Investoren sehr, das die weitere klinische Entwicklung ermöglicht und unser Hauptprogramm in Richtung zulassungsrelevanter Studien bringt."

 Der Erlös aus der Finanzierungsrunde wird die Ausweitung des Phase-2-Entwicklungsprogramms von CatalYm für Visugromab finanzieren. Diese Ausweitung basiert auf überzeugenden Ergebnissen zur Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit bei fortgeschrittenen Patienten in der letzten Entwicklungsphase und auf anhaltend positiven klinischen Reaktionen in der laufenden GDFATHER-2-Studie (GDF-15 Antibody-mediaTed Human Effector cell Relocation Phase 2). Die Studie untersucht Visugromab in Kombination mit einem Anti-PD1-Antikörper bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die rezidiviert/refraktär gegenüber einer vorherigen Anti-PD1/PD-L1-Behandlung sind, und rekrutiert Patienten an klinischen Zentren in Europa und den Vereinigten Staaten. Erste Daten aus dem klinischen Studienprogramm der Phase 2 werden für Anfang 2023 erwartet.

Neue Leadinvestoren sind nun die Wagniskapitalfirmen Brandon Capital und die französische Jeito Capital. In Verbindung mit dem Abschluss der Serie-C-Finanzierung werden Dr. Jonathan Tobin, Partner bei Brandon Capital, und Dr. Andreas Wallnoefer, Partner bei Jeito Capital, dem Verwaltungsrat von CatalYm beitreten.